百濟神州(688235)08月09日在投資者關(guān)系平臺上答復了投資者關(guān)心的問題。

投資者：你好，請問澤布替尼預計銷售峰值是多少？

百濟神州董秘：尊敬的投資者，您好！公司未提供未來收入指引，感謝您的關(guān)注！

【資料圖】

投資者：你好，請問貴司下一個自主研發(fā)的產(chǎn)品預計什么時候上市？

百濟神州董秘：尊敬的投資者，您好！我們在第二季度取得強勁的業(yè)績表現(xiàn)，持續(xù)彰顯了公司全球商業(yè)化團隊的執(zhí)行力，以及百悅澤?和百澤安?這兩款基石藥物的成功。隨著CLL患者處方量不斷增長，百悅澤?憑借其在多項適應癥中令人信服的療效和安全性數(shù)據(jù)，包括在復發(fā)或難治性（R/R）CLL對比億珂?取得的優(yōu)效性結(jié)果，正在成為首選BTK抑制劑。在近期的投資者研發(fā)日活動中，我們展示了公司在研發(fā)管線上強有力的布局。作為一家立足于科學的公司，百濟神州建立了業(yè)內(nèi)規(guī)模最大、最高產(chǎn)的腫瘤研究團隊之一，我們的研發(fā)管線將持續(xù)推動公司短期與長期的發(fā)展，進而更好地踐行我們?yōu)槿蚋嗷颊咛峁﹦?chuàng)新性抗腫瘤藥物、改善治療選擇的使命。有關(guān)公司產(chǎn)品管線及業(yè)務發(fā)展情況敬請查閱公司官網(wǎng)及公司發(fā)布的公告及定期報告，感謝您的關(guān)注！

投資者：你好，請問美國IRA法案對澤布替尼在美國的銷售價格是否有影響？

百濟神州董秘：尊敬的投資者，您好！當藥品在某個國家或地區(qū)定價時，我們會考慮該衛(wèi)生系統(tǒng)的財務資源以及該療法為廣大利益相關(guān)方（患者、付款方和社會）帶來的價值。我們的最終目標是在提供高價值藥物的同時盡可能降低對醫(yī)療成本的影響。即便在我們的藥物展現(xiàn)出更高的安全性和有效性時，我們也常常以和競爭對手可比的價格進入市場。我們以此作為一種策略手段，在擴大可及性的同時保持價格的可負擔性。感謝您的關(guān)注！

投資者：你好，請問三代btk抑制劑的上市放量是否會對澤布替尼銷售產(chǎn)生重大影響？

百濟神州董秘：尊敬的投資者，您好！2023年上半年，百悅澤?全球銷售額總計36.12億元，上年同期全球銷售額總計15.14億元。在美國，百悅澤?銷售額總計25.19億元，上年同期美國市場銷售額總計10.15億元，百悅澤?在美國銷售的增長主要得益于在慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者適應癥中的應用快速增加以及在所有已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的適應癥中的應用持續(xù)擴大。在中國，百悅澤?銷售額總計6.69億元，上年同期中國市場銷售額總計4.55億元，公司繼續(xù)推進百悅澤?在美國和歐盟用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL）成人患者的上市工作，同時也將繼續(xù)鞏固其在中國BTK市場的領導地位。第三代BTKJaypirca™目前在美國獲批針對經(jīng)過至少兩次全身治療（包括BTK抑制劑）的復發(fā)/難治性承認套細胞淋巴瘤（MCL）患者。公司未提供未來收入指引，感謝您的關(guān)注！

投資者：你好，請問相較于百澤安取得了巨大成功這款產(chǎn)品，百匯澤是否是失敗的？2022年報顯示百匯澤累計研發(fā)投入11.72億，但銷售收入只有三四千萬元人民幣，且連年下滑。請問關(guān)于百匯澤產(chǎn)品后期的考慮是怎樣的？還能否收回成本。

百濟神州董秘：尊敬的投資者，您好！百匯澤?是公司自主研發(fā)的一款小分子PARP抑制劑。在中國，百匯澤?于2021年5月獲得附條件批準用于治療既往接受過二線及以上化療的攜帶胚系BRCA（gBRCA）突變的復發(fā)性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者，此項獲批適應癥已被納入2021年的國家醫(yī)保目錄。我們將繼續(xù)通過強大的臨床開發(fā)能力對百匯澤?在不同的適應癥上進行單藥或聯(lián)合用藥的探索，從而最大化公司產(chǎn)品的潛力。感謝您的關(guān)注！

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