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全球短訊!一周機(jī)構(gòu)調(diào)研追蹤 | 澤璟制藥受“熱捧” 其“明星藥”鹽酸杰克替尼片用于重癥新冠獲批臨床


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(原標(biāo)題:一周機(jī)構(gòu)調(diào)研追蹤 | 澤璟制藥受“熱捧” 其“明星藥”鹽酸杰克替尼片用于重癥新冠獲批臨床)

根據(jù)星礦數(shù)據(jù),本周(12月24日-12月30日),機(jī)構(gòu)共調(diào)研了45家上市公司,其中對(duì)深市主板企業(yè)的調(diào)研數(shù)最多,達(dá)22家,板塊占比超48%。

值得關(guān)注的是,在本周接待機(jī)構(gòu)家數(shù)最多、頻次最高的個(gè)股名單里,都有澤璟制藥的身影。澤璟制藥還是本周明星私募基金——正圓、盤京、歌斐的調(diào)研對(duì)象。

公開信息顯示,蘇州澤璟生物制藥股份有限公司成立于2009年,致力于創(chuàng)新藥物的自主研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。公司2022年第三季度報(bào)告顯示,前三季度營(yíng)業(yè)收入1.98億元,同比增長(zhǎng)100.75%。歸屬于上市公司股東的凈虧損3.64億元。歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈虧損3.94億?;久抗墒找?1.52元。

在近期的投資者關(guān)系活動(dòng)中,投資者對(duì)公司自主研發(fā)的鹽酸杰克替尼在新冠適應(yīng)癥方面的進(jìn)展,以及在治療自身免疫疾病方面的進(jìn)展高度關(guān)注。據(jù)公司介紹,鹽酸杰克替尼和美國(guó)FD和WHO批準(zhǔn)上市的巴瑞替尼治療重型新冠肺炎具有類似的作用機(jī)制。杰克替尼片治療重型新型冠狀病毒肺炎的II期臨床試驗(yàn)已經(jīng)獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

此外,杰克替尼片對(duì)于骨髓纖維化的治療作用也為投資者所關(guān)注。公司表示,目前在我國(guó)針對(duì)蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化患者尚無有效的治療藥物,鹽酸杰克替尼片是首個(gè)針對(duì)該適應(yīng)癥開展注冊(cè)臨床試驗(yàn)并取得成功的藥物,有望為蘆可替尼不耐受的骨髓纖維化患者提供有效、安全的治療藥物選擇。

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