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再生元制藥公司(REGN.US)股價在周四美股盤前一度上漲超7%，該公司盤前公布的2023年第二季度整體財務(wù)狀況好于預(yù)期，并表示FDA可能會在本季度對其重磅眼科疾病治療藥物Eylea的大劑量版本做出決定。在第二季度，該公司的主要業(yè)績均超出華爾街分析師預(yù)期，其總銷售額同比增長約11%，達到約32億美元，這得益于旗下所有產(chǎn)品的凈銷售額同比增長約1%，合作類營收同比增長約26%，分別達到18億美元和13億美元。

盡管同比下降約4%，但其主要營收來源Eylea銷售情況仍超過市場預(yù)期，帶來的全球凈銷售額增加24億美元，不過該藥物在美國市場凈銷售額同比下降約8%至15億美元，但無礙全球銷售額超預(yù)期增長。與此同時，再生元與賽諾菲共同合作開發(fā)的特應(yīng)性皮炎治療藥物Dupixent帶來了大約28億美元的凈產(chǎn)品銷售額，同比增長約33%。

再生元旗下皮膚癌藥物Libtayo、類風濕關(guān)節(jié)炎藥物Kevzara和心臟病藥物Praluent的凈產(chǎn)品銷售額分別達到約2.1億美元、9950萬美元和1.403億美元，分別同比增長大約49%、21%和29%。與賽諾菲共同合作的重磅藥物Dupixent全球市場凈銷售額增長33%，達到27.9億美元。

與此同時，Regeneron公布了9.684億美元的凈利潤，同比增長大約14%，并將全年研發(fā)和SG&A費用的GAAP預(yù)期分別收窄至43億至45億美元和25億至27億美元。

今年6月，監(jiān)管機構(gòu)拒絕了該機構(gòu)劑量達到8毫克的aflibercept 注射劑，理由是該公司的合同制造商卡泰倫特(CTLT.US)存在生產(chǎn)問題。再生元表示，計劃在8月中旬之前提交FDA要求的額外監(jiān)管數(shù)據(jù)，并預(yù)計監(jiān)管機構(gòu)將在2023年第三季度決定其上市營銷申請。

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