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11月29日，中國證監(jiān)會官網發(fā)布關于同意四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司首次公開發(fā)行股票注冊的批復。

四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司是是一家集藥品研發(fā)、生產與營銷一體化的現代生物醫(yī)藥企業(yè)，擁有化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務板塊，主要銷售品種有丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液、丙泊酚乳狀注射液、鹽酸右美托咪定注射液、中/長鏈脂肪乳注射液等多種化學仿制藥，以及黃芪顆粒、柴黃顆粒等中成藥制劑。于2019年度、2020年度、2021年度及2022年上半年，公司制劑業(yè)務的銷售收入分別為 12.0450 億元、10.1104 億元、7.9495 億元及 3.0401 億元，占公司主營業(yè)務收入的比例為 100%。

百利天恒的創(chuàng)新生物藥板塊已經頗具規(guī)模，且有著具備全球競爭力的階段性成果?，F已形成“多特異性抗體新型分子結構平臺”、“全鏈條一體化多特異性抗體藥物研發(fā)核心技術平臺”、“柔性 GMP 標準多特異性抗體及 ADC 藥物生產技術平臺” 等核心技術平臺，并基于前述平臺開發(fā)出成系列的產品。

截至招股說明書簽署日，該公司共有 9 個雙/多特異性抗體及融合蛋白藥物在研項目。其中治療非小細胞肺癌等上皮腫瘤的雙特異性抗體 SI-B001 已進入 II 期臨床試驗，是全球范圍內基于 HER3 靶點進展最快的雙特異性抗體藥物;治療 COVID-19 新冠病毒的融合蛋白藥物 SI-F019，已完成 I 期臨床研究，其對突變的病毒株擁有潛在的治療和預防作用。四特異性抗體 GNC-038、GNC-039、GNC-035 已進入 I 期臨床試驗，是全球前 3 個進入臨床研究階段的四特異性抗體，未來擬探索多種惡性腫瘤的治療，全球其他企業(yè)都尚處于早期的臨床前探索階段。

財務方面，于2019年度、2020年度、2021年度及2022年上半年，該公司實現營業(yè)收入分別約為 12.07 億元、10.13 億元、7.97 億元和 3.05 億元，凈利潤分別約為 774.23 萬元、3792.29 萬元、-9999.13 萬元及 -1.38 億元。

值得注意的是，于2019年度、2020年度、2021年度及2022年上半年，公司營業(yè)收入呈現逐年下滑的趨勢;扣除非經常性損益后歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為-3812.07 萬元、-2504.05 萬元、-1.5429 億元和 -1.5352 億元?；瘜W仿制藥和中成藥制劑的盈利水平無法完全覆蓋公司研發(fā)投入，導致公司扣除非經常性損益后出現虧損。該公司存在未來一定時間內收入繼續(xù)下滑、仍無法盈利或虧損加劇的風險，上市后可能面臨退市風險。

關鍵詞： 百利天恒 智通財經網